Как мой диагноз эндометриоза помог мне обрести свой голос

До того, как мне поставили диагноз эндометриоз, я была убеждена, что болезненные и обильные менструации – это нормально. Моим подругам никогда не было так плохо каждый месяц, и у них также не было кровотечений или боли между менструациями, как у меня. В подростковом возрасте я начала обращаться к врачам из-за боли и сильного кровотечения, и мне прописали противозачаточные средства, но это не помогло. Казалось, что врачи просто зажигали меня каждый раз, когда я пытался объяснить, что со мной происходит. Они заставили меня почувствовать, что вся боль была в моей голове, и я в это поверил. Мне также ошибочно диагностировали колит, целиакию, инфекции почек, фибромиалгию и другие состояния, которые не соответствовали моему самочувствию. Наконец, в 2017 году, проведя День Благодарения в больнице из-за мучительных болей, меня выслушал гастроэнтеролог. Он был первым врачом, который предположил, что у меня может быть эндометриоз. Вернувшись домой из больницы, я сразу же назначил диагностическую лапароскопическую операцию — процедуру, позволяющую найти причину боли или роста в области живота и таза. Мой муж изучил это состояние, чтобы я могла подготовиться к результатам теста. Постановка диагноза После 20 лет изнурительных болей и многочисленных госпитализаций 4 января 2018 года мне поставили диагноз эндометриоз. Во время процедуры часть наростов была удалена путем абляции, которая разрушает ткани слизистой оболочки матки. В 32 года я не знал, с чем столкнулся, поэтому обратился за информацией к доктору Google, потому что все, что мне тогда дали, — это небольшая брошюра и небольшое объяснение. Я хотел знать больше, потому что мне не нравилось не знать. Я также решил не принимать лекарства для подавления болезни. Как только я начал понимать суть болезни, я почувствовал себя достаточно комфортно, чтобы говорить о ней. Я поделилась своим диагнозом в социальных сетях, и мне посчастливилось найти сообщество женщин, живущих с эндометриозом. Друзья обратились ко мне, поделившись своим опытом борьбы с этим заболеванием, и даже похвалили меня за то, что я так открыто рассказал об этом. Я решил, что стану голосом тех, кто не имеет голоса — меня услышат. Выступая, я создал @Endo_Jenn в Твиттере вскоре после операции в 2018 году, потому что в то время я чувствовал, что это хорошая платформа, чтобы поделиться своей историей и опытом, а также пообщаться с единомышленниками по всему миру. Оказывается, я был прав: всего за один месяц у меня появилось несколько сотен подписчиков, а сегодня у меня их более 2000. На протяжении многих лет на моей странице публиковались истории и ресурсы об эндометриозе, а также я делился своим опытом жизни с другими заболеваниями, рассеянным склерозом и невралгией тройничного нерва. Чем больше я общался с сообществом Твиттера, тем больше это подталкивало меня к более глубокому изучению правозащитной деятельности. Я помогал другим, как они помогали мне. У меня также была возможность участвовать в мероприятиях, которые помогают повысить осведомленность об эндометриозе; среди них — Endo Tweet Chat, организованный Everyday Health. Каждый год этот чат объединяет защитников интересов пациентов для обсуждения вопросов и проблем, затрагивающих эндосообщество. Прожив с эндометриозом шесть лет, я все еще продолжаю исследовать и узнавать все, что могу, об этом заболевании. Я говорю всем никогда не прекращать борьбу и никогда не переставать учиться. Я быстро приняла свой диагноз благодаря своему позитивному мышлению и взгляду на жизнь. Медитация очень помогла мне, когда дело дошло до сохранения позитива. Сидеть одному в тишине так умиротворенно, а иногда нам всем нужно немного покоя в нашей жизни.

Анонсы наших новых статей в Телеграме

Read More

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Антиспам *Капча загружается...